骨髓增生異常綜合征（MDS)是一種造血干細胞增殖分化異常的綜合征，其特征為貧血，可伴有感染或出血，血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少，骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍，少數(shù)可增生減退，三系血細胞有明顯的病態(tài)造血，原始粒細胞或早幼粒細胞可增加，但尚未達到急性白血病的診斷標準，原發(fā)性MDS原因未明，繼發(fā)性MDS與某些血液病，接受放化療等因素有關(guān)，使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長，骨髓處于無效造血狀態(tài)，本病可發(fā)生任何年齡，以中老年居多，男性略多于女性，其發(fā)病率約占急性白血病的4%~6%，近年來有關(guān)發(fā)病率的報道有逐漸增多趨勢，甚至超過了急性髓性細胞白血病的3倍，大約有25%~50%的急性髓性白血病患者于病前先出現(xiàn)一個進行性造血功能異常的時期，即“白血病前期“近年來兒童MDS也有較多報道，主要以血色素和血小板下降為主，本病一旦發(fā)展成為轉(zhuǎn)化中的原始細胞增多性難治性貧血(RAEB-t)則在短期內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽　?/p>